(Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS #: 30507-70-1

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del producto(Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO
Nombre IUPACacetato de tetradeca-9,12-dienilo
Estructura molecularEstructura de (Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS # 30507-70-1
Número de registro CAS 30507-70-1
SinónimosTetradec-9Z, 12E-dien-1-yl Acetate; Número de CAS: 30507-70-1
Fórmula molecularC16H28O2
Peso molecular252.392
InChIInChI=1S/C16H28O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18-16(2)17/h3-4,6-7H,5,8-15H2,1-2H3/b4-3-,7-6+
Clave InChIZZGJZGSVLNSDPG-WWVFNRLHSA-N
SONIDAS canónicasC / C = C \ C / C = C / CCCCCCCCOC (= O) C
Información de patentes
Identificación de la patenteTituloFecha de publicación
US2013 / 231499SÍNTESIS DE LAS FEROMONAS DE INSECTOS LEPIDOPTERANOS CON Z-OLEFINA2013
US4666767Dispensadores para la liberación controlada de agentes de control de plagas y método para combatir las plagas con ellos.1987
US6593299Composiciones y métodos para el control de plagas.2003
US4296042Preparación de feromonas de insecto alifáticas insaturadas utilizando iluros de fosfonio cíclicos1981

Datos físicos

AparienciaAceite incoloro o amarillo claro
Punto de inflamabilidad102.3 ± 20.4 ℃
Punto de ebullición334.8 ± 21.0 ℃ (760 Torr)

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Núcleos de acoplamientoDisolventes (espectroscopia de RMN)Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz
Turnos quimicos1H1Hcloroformo-d1300
Turnos quimicos13Ccloroformo-d176
Desplazamientos químicos, espectro1Hcloroformo-d1500
Desplazamientos químicos, espectro13Ccloroformo-d1125
Turnos quimicos1HCDCl3400
Turnos quimicos13CCDCl3
SpectrumCDCl3400
Turnos quimicos1HCCl4
Constantes de acoplamiento spin-spinCCl4
Constantes de acoplamiento spin-spinCDCl3
NMR
(Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS #: 30507-70-1 NMRHNMR de (Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS # 30507-70-1
(Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS #: 30507-70-1 CNMRCNMR de (Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS # 30507-70-1
Descripción (espectroscopia IR)Solvente (espectroscopia IR)Comentario (espectroscopia IR)
Alzacuellouna3017 - 964 cm ** (- 1)
Alzacuellolimpio (sin solvente)2960 - 730 cm ** (- 1)
AlzacuelloCCl43010 - 720 cm ** (- 1)
Alzacuellolimpio (sin solvente)2950 - 730 cm ** (- 1)
Alzacuellolimpio (sin solvente)1745 cm ** (- 1)
Alzacuellolimpio (sin solvente)3010 - 720 cm ** (- 1)
IR
Descripción (espectrometría de masas)
espectrometría de masas por cromatografía de gases (GCMS), impacto electrónico (EI), espectro
espectrometría de masas de alta resolución (HRMS), bombardeo de átomos rápidos (FAB), espectro
espectro, ionización química (CI)
espectro
Descripción (Espectroscopia UV / VIS)
UV / VIS

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) de (Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS # 30507-70-1
Ruta de síntesis (ROS) de (Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS # 30507-70-1
CondicionesRendimiento
Con hidrógeno; tetrahidroborato de sodio; diacetato de níquel; etilendiamina en etanol Temperatura ambiente;85%
Con quinolina; hidrógeno; Catalizador de Lindlar en hexano a -10 ℃;55.5%
Con hidrógeno; P-2Ni
Con quinolina; hidrógeno; Catalizador de Lindlar en hexano a -10 ℃; Rendimiento dado;

Seguridad y riesgos

Pictograma (s)signo de exclamación
Señaladvertencia
Declaraciones de peligro GHSH315 (100%): Causa irritación de la piel [Advertencia Corrosión / irritación de la piel]
H319 (50.56%): Causa irritación ocular grave [Advertencia: daño ocular grave / irritación ocular]
La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores.
Códigos de declaración de precauciónP264, P280, P302 + P352, P321, P332 + P313 y P362
(La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS página.)
Para obtener información más detallada, visite Sitio web de ECHA C&L
Fuente: Agencia Europea de Sustancias Químicas (ECHA)
Nota de licencia: El uso de la información, documentos y datos del sitio web de la ECHA está sujeto a los términos y condiciones de este Aviso legal, y sujeto a otras limitaciones vinculantes previstas por la ley aplicable, la información, documentos y datos disponibles en la ECHA El sitio web puede reproducirse, distribuirse y / o utilizarse, total o parcialmente, con fines no comerciales, siempre que se reconozca a la ECHA como la fuente: "Fuente: Agencia Europea de Sustancias Químicas, http://echa.europa.eu/". Dicho reconocimiento debe incluirse en cada copia del material. La ECHA permite y alienta a las organizaciones e individuos a crear enlaces al sitio web de la ECHA bajo las siguientes condiciones acumulativas: Los enlaces solo se pueden hacer a páginas web que proporcionan un enlace a la página de Aviso Legal.
URL de licencia: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nombre del registro: (1-ciano-2-etoxi-2-oxoetilidenaminooxi) hexafluorofosfato de dimetilamino-morfolino-carbenio
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Descripción: La información proporcionada aquí se agrega de la “Clasificación y etiquetado notificados” del Inventario C&L de la ECHA. Leer más: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Otros datos

Transportación No hay datos disponibles
Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Código SANo hay datos disponibles
AlmacenajeBajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Vida útilaño 1
Precio de mercadoUSD
Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular252.397
logP6.543
HBA2
HBD0
Reglas a juego de Lipinski3
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)26.3
Enlace rotativo (RotB)12
Reglas Veber a juego1
Bioactividad
In vitro: eficacia
Resultados cuantitativos
pXParámetroValor (cuant)Unidad
5.12Ki (constante de inhibición)7.58μM
porcentaje (fluorescencia relativa)38.09%
1 de 11Efectoferomona
Descripción del ensayoEfecto: respuesta EAG
Objetivo: antena de Lacinipolia renigera, gusano cortador erizado
Bioensayo: título comp. aislado de subst volátil. emitido por hembras adultas bola arañas Mastophora hutchinsoni y recolectado durante el período de mediados de agosto a octubre de 1998, entre las 8 y las 10 PM; cromatografía de gases (GC); el extremo proximal de electroantenografía (EAG) de una antena masculina de L. renigera se colocó en un grupo de una solución salina de insecto; Respuesta de EAG al título comp. fue registrado y comparado con los datos de GC obtenidos simultáneamente; efectos del título comp. de origen sintético y natural comparado
Resultados GC-EAG pico de título comp. se identificó utilizando columnas capilares DB-Wax y DB-5
2 de 11Material biologicoEphestia kuehniella
Descripción del ensayoEfecto: atrayente de insectos
Ejemplo 7; Exosex2 SPL fue formulado a partir de 1% de feromona (Z9E12-14Ac), 0.5% de agente de flujo, 19.5% de cera de parafina y 79% de cera de carnauba. Este polvo se compactó en gránulos de Ig. En un molino de harina comercial en Andover, Reino Unido, se compararon los siguientes 2 tratamientos durante el control del Mediterráneo
Resultados 45.91% capturas de trampa medias a 0 DAT (26.33% en control); 26.55% de capturas de trampa medias a 60 DAT (26.0% en control); 4.27% de capturas de trampa medias a 136 DAT (54.0% en control)
3 de 11Material biologicoEphestia kuehniella
Descripción del ensayoEfecto: atrayente de insectos
Bioensayo: Ejemplo 7; Exosex2 SPL fue formulado a partir de 1% de feromona (Z9E12-14Ac), 0.5% de agente de flujo, 19.5% de cera de parafina y 79% de cera de carnauba. Este polvo se compactó en gránulos de Ig. En un molino de harina comercial en Andover, Reino Unido, se compararon los siguientes 2 tratamientos durante el control del Mediterráneo
Resultados 45.91% capturas de trampa medias a 0 DAT (26.33% en control); 26.55% de capturas de trampa medias a 60 DAT (26.0% en control); 4.27% de capturas medias de trampa en 136 DAT (54.0% en control) área potencial de aplicación: agro
4 de 11Descripción del ensayoEfecto: electrofisiológico
Objetivo: Spodoptera littoralis, gusano del ejército egipcio
Bioensayo: grabación de sensillum único (SRR); preparaciones de insectos enteros; técnica de grabación de punta estándar
Resultados respuesta significativa; grabación
5 de 11EfectoSíntomas de comportamiento
Descripción del ensayoObjetivo: Spodoptera littoralis, gusano del ejército egipcio
Bioensayo: comportamiento: aproximación cercana a la colonia de laboratorio señuelo (aprox. 10 cm); insectos en la primera y segunda escotofase; túnel de viento de vidrio de 180 cm de largo, 55 cm de ancho y 50 cm de alto; Luz de fluorescencia roja de 58 W; intensidad de luz: 3 lux; velocidad del aire 45-55 cm / seg; 22 grados C; 60 por ciento de HR
Resultados respuesta: ca. 5 a 55 por ciento; max. efecto a 1000 μg
6 de 11Descripción del ensayoEfecto: electrofisiológico
Objetivo: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou y Silvain, polilla noctuida
Bioensayo: respuestas de 10 machos medidos Lepidópteros: Noctuidae; actividad electrofisiológica de antena masculina medida por técnica electroantenográfica (EAG); aire puro como control; se llevaron a cabo experimentos con preparaciones de insectos enteros
Resultados Respuesta EAG corregida: 2.0 (control: aprox. 0.8)
7 de 11Descripción del ensayoEfecto: electrofisiológico
Objetivo: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou y Silvain, polilla noctuida
Bioensayo: se midieron las respuestas de 10 hombres; LM: 11-40 pelos, MH: 2-3 pelos Lepidópteros: Noctuidae; actividad electrofisiológica de la antena masculina medida por grabaciones sensillum únicas en largo lateral - LM (células A y B) y pelos mediales cortos (MH); aire como control; se llevaron a cabo experimentos con preparaciones de insectos enteros
Resultados perfil de respuesta; potenciales de acción (mV) / s: LM: <10 (células B), ca. 37 (células A), MH: ca. 40 (control: <10)
8 de 11Descripción del ensayoEfecto: electrofisiológico
Objetivo: Spodoptera latifascia (Walker), polilla noctuida
Bioensayo: respuestas de 10 machos medidos Lepidópteros: Noctuidae; actividad electrofisiológica de antena masculina medida por técnica electroantenográfica (EAG); aire puro como control; se llevaron a cabo experimentos con preparaciones de insectos enteros
Resultados Respuesta EAG corregida: 2.5 (control: aprox. 0.8)
9 de 11Descripción del ensayoEfecto: electrofisiológico
Objetivo: Spodoptera latifascia (Walker), polilla noctuida
Bioensayo: se midieron las respuestas de 10 hombres; LM: 11-30 pelos, MH: 10-22 pelos Lepidópteros: Noctuidae; actividad electrofisiológica de la antena masculina medida por grabaciones sensillum únicas en largo lateral - LM (células A y B) y pelos mediales cortos (MH); aire como control; se llevaron a cabo experimentos con preparaciones de insectos enteros
Resultados perfil de respuesta; potenciales de acción (mV) / s: LM: ca. 37 (células A), <10 (células B), MH: 20 (control: <10)
10 de 11Resultados feromona de Cadra cautella (polilla de la almendra) y Plodia interpunctalla (polilla de la comida india)
11 de 11Resultados componente de feromona de varias mariposas, efectos inhibidores de varias mariposas
Patrón de uso
(Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS #: 30507-70-1 Control de Parapediasia teterrella
(Z, E) -9,12-TETRADECADIENILACETATO CAS #: 30507-70-1 Control de Spodoptera exento

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