Etilenurea CAS#: 120-93-4; ChemWhat Código: 29264
Identificación
| Nombre del producto | Etilenurea |
| Nombre IUPAC | imidazolidin-2-ona |
| Estructura molecular |  |
| Número de registro CAS | 120-93-4 |
| Número EINECS | 204-436-4 |
| Número de MDL | MFCD00005257 |
| Número de registro de Beilstein | 106252 |
| Sinónimos | imidazolidona, 2-imidazolidona, etilenurea; CAS #: 120-93-4 |
| Fórmula molecular | C3H6N2O |
| Peso molecular | 86.09 |
| InChI | InChI=1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6) |
| Clave InChI | YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N |
| Canónico SMILES | C1CNC (= O) N1 |
| Información de patentes | ||
| Identificación de la patente | Título | Fecha de publicación |
| WO2019 / 30193 | PROCESO DE DOS PASOS PARA CONVERTIR UREAS DE ALQUILENO CÍCLICO EN SUS CORRESPONDIENTES AMINAS DE ALQUILENO | 2019 |
| WO2019 / 30197 | PROCESO PARA PREPARAR AMINAS DE PROPILENO Y DERIVADOS DE PROPILENO AMINA | 2019 |
| EP2548870 | Proceso para la Síntesis de Ureas de Alquileno Cíclico | 2013 |
| WO2013 / 87578 | BENZOTHIENIL-PIRROLOTRIAZINAS DISUBTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA CINASA FGFR | 2013 |
| WO2006 / 111346 | DERIVADOS DE UREA CÍCLICOS SUSTITUIDOS Y SU USO COMO MODULADORES DE RECEPTOR 1 DE VANILLOID | 2006 |
Datos físicos
| Apariencia | Polvo cristalino blanco |
| Solubilidad | soluble en agua |
| Índice de refracción | 1.5110 (estimación) |
| Punto de fusión, ° C | Solvente (Punto de Fusión) | Comentario (punto de fusión) |
| 130 – 132 | ||
| 132 | etanol | |
| 120 – 123 | Descomposición | |
| 131 – 132 | benceno | |
| 132 – 132.5 | dioxano | |
| H2OH | con: 0.5 Mol.H2O (solvente) .gehen bei Raumtemperatur langsam en die wasserfreien Kristalle ueber. | |
| 131 | CHCl3 |
| Punto de ebullición, ° C | Presión (Punto de ebullición), Torr |
| 258 – 265 | |
| 80 – 100 | 0.05 |
| 134 – 140 | 15 |
| 192 | 16 |
| 187 | 10 |
| 163 | 3 |
| Sublimación, ° C | Presión (sublimación), Torr | Comentario (sublimación) |
| bei 120-150grad / 0,1 mm | ||
| 130 140 ~ | 0.9 |
| Descripción (Asociación (MCS)) | Solvente (Asociación (MCS)) | Temperatura (Asociación (MCS)), ° C | Socio (Asociación (MCS)) |
| Constante de estabilidad del complejo con… | acetonitrilo | 5- (2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-iloxi) -N1,N3-di (1,10-fenantrolin-2-il) isoftalamida | |
| Constante de estabilidad del complejo con… | CDCl3 | 26.85 | N, N ', N ”-Tris (7-metil-1,8-naftiridin-2-il) benceno-1,3,5-tricarbonamida |
| Espectro de RMN del complejo | CDCl3 | 19.85 | C78H102O12, 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene |
| Espectro de RMN del complejo | benceno | 1,3-bis << (6-colestiloxiforamido-2-piridil) amino> carbonilo> benceno | |
| Espectro de RMN del complejo | metanol | 1,3-bis << (6-colestiloxiforamido-2-piridil) amino> carbonilo> benceno | |
| Asociación con compuesto | 1,2-dicloro-etano | 1,3-bis << (6-colestiloxiforamido-2-piridil) amino> carbonilo> benceno | |
| Asociación con compuesto | CDCl3 | 26.85 | 5-(N-phenylureido)methyl-25,26-27,28-bis(crown-3)-calix[4]arene |
| Espectro IR del complejo | KBr | 3,4,5,6-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethylbis(pyrido<3,2-g>indolo)<2,3-a:3′,2′-j>acridine | |
| Otras propiedades físicas del complejo. | CHCl3, ciclohexano | N, N'-bis <6- <4- (1-pirenil) butanamido> -2-piridil> isoftalamida |
Spectra
| Descripción (espectroscopia de RMN) | Núcleo (espectroscopia de RMN) | Disolventes (espectroscopia de RMN) | Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C | Comentario (espectroscopía de RMN) |
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | [(2) H6] acetona | ||
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | [(2) H6] acetona | ||
| Desplazamientos químicos, espectro | 13C | water-d2 | ||
| Desplazamientos químicos, espectro | 1H | water-d2 | 19.84 | |
| Turnos quimicos | 1H | aq. tampón de fosfato | ||
| Turnos quimicos | 13C | dimetilsulfóxido-d6 | 37 | dependencia del pH |
| Turnos quimicos | 15N | piridina | 32 34 ~ | |
| Turnos quimicos | 15N | H2OH | 32 34 ~ | |
| Spectrum | 1H | varios solventes | 25 | |
| Spectrum | 13C | D2O | 25 | |
| Constantes de acoplamiento spin-spin | dimetilsulfóxido | 32 – 34 | 1H-15N. | |
| NMR |
| Descripción (espectroscopia IR) | Solvente (espectroscopia IR) | Comentario (espectroscopia IR) |
| Alzacuello | parafina | |
| Alzacuello | KBr | 1704 - 1510 cm ** (- 1) |
| Spectrum | CH2Cl2 | 1770 - 1640 cm ** (- 1) |
| Spectrum | KBr | 10000 - 667 cm ** (- 1) |
| Descripción (espectrometría de masas) |
| espectrometría de masas de alta resolución (HRMS), ionización por electropulverización (ESI), espectro |
| ionización por electropulverización (ESI), espectro |
| GCMS (espectrometría de masas por cromatografía de gases), espectro |
| espectro |
| impacto de electrones (EI) |
| Descripción (Espectroscopia UV / VIS) |
| UV / VIS |
Ruta de Síntesis (ROS)
| Condiciones | Rendimiento |
| Con pentóxido de dinitrógeno en dióxido de carbono a 0 - 5 ℃; menos de 45004.5 - 60006 Torr; durante 1h; CO2 líquido; Procedimiento experimental Procedimiento general: Procedimiento general de nitración.12-14 Un autoclave de acero (25 cm3) equipado con ventanas de zafiro que contienen uretano 1c o amida 3 o 5 (10.0 mmol) se llenó con CO2 líquido a una presión de 60 bar y se enfrió a 0 ° C. Luego, la solución de N2O5 (2.4 g, 22.0 mmol) en CO2 líquido (~ 4 g) enfriada a 0-5 ° C se expulsó gradualmente de una celda auxiliar de alta presión mediante un flujo de CO2 nuevo (2 g min-1) al autoclave de reacción. Durante la adición, la presión en este último aumentó hasta 80 bar. La mezcla de reacción se agitó a 0-5ºC durante el tiempo especificado en la Tabla 1. Luego, se eliminó el CO2 por descompresión y el residuo se vertió en agua con hielo (50 ml). La suspensión resultante se extrajo con EtOAc (4 x 20 ml), los extractos orgánicos combinados se lavaron sucesivamente con NaHCO3 acuoso saturado (2 x 20 ml) y agua (25 ml) y se secaron sobre Na2SO4 anhidro. El disolvente se eliminó a presión reducida para proporcionar los correspondientes nitrocompuestos 2, 4 (véase la Tabla 1). Los compuestos 2a, by 7 se sintetizaron mediante procedimientos similares usando 1.2 g (11.0 mmol) o 6.0 g (55 mmol) de N2O5, respectivamente. | 93% |
| Con nitrato de amonio; anhídrido trifluoroacético en nitrometano Temperatura ambiente; | 41% |
| Con trifluorometanosulfonato de nitronio en diclorometano durante 1 h; Temperatura ambiente; | 32.6% |
| Con cloroformo; pentóxido de dinitrógeno |
Seguridad y riesgos
| Pictograma (s) |   |
| Signal | advertencia |
| Declaraciones de peligro GHS | H319 (100%): Causa irritación ocular grave [Advertencia: daño ocular grave / irritación ocular] H361 (13.88%): se sospecha que perjudica a la fertilidad o al feto [Advertencia Toxicidad en la reproducción] H373 (19%): causa daños en los órganos a través de una exposición prolongada o repetida [Advertencia Toxicidad específica en determinados órganos, exposiciones repetidas] La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores. |
| Códigos de declaración de precaución | P201, P202, P260, P264, P280, P281, P305 + P351 + P338, P308 + P313, P314, P337 + P313, P405 y P501 (La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS del IRS.) |
Otros datos
| Transporte | NO para todos los modos de transporte |
| Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. | |
| Código SA | 293399 |
| Almacenamiento | Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz. |
| Vida útil | 2 años |
| Precio de mercado | USD 13 / kg |
| Semejanza a las drogas | |
| Componente de reglas de Lipinski | |
| Peso molecular | 86.0934 |
| iniciar sesión | -0.86 |
| HBA | 3 |
| HBD | 2 |
| Reglas a juego de Lipinski | 4 |
| Componente de reglas veber | |
| Área de superficie polar (PSA) | 41.13 |
| Enlace rotativo (RotB) | 0 |
| Reglas Veber a juego | 2 |
| Bioactividad |
| In vitro: eficacia |
| Resultados cuantitativos |
| Parámetro | Valor (qual) | Valor (cuant) | Unidad | Target |
| porcentaje (efecto de crecimiento celular) | = | 108 | % | |
| porcentaje (efecto de crecimiento celular) | = | 88 | % | |
| Actividad (maduración eritroide) | = | 4 | % | |
| tasa de inhibición | = | 60.07 | % | heparanasa: salvaje |
| tasa de inhibición | = | 99.95 | % | heparanasa: salvaje |
| Resultados cuantitativos | ||
| 1 de 4 | Descripción del ensayo | Se evaluó el valor de log P del compuesto |
| 2 de 4 | Resultados | DL 50: 300 mg / kg (ip, ratón) |
| 3 de 4 | Descripción del ensayo | Efecto: metabólico Objetivo: citosol de hígado de conejo Bioensayo: IMI: efecto de imidacloprid sobre el metabolismo de <3H> -IMI determinado; incubado con NADPH en atmósfera de argón |
| Resultados | ligera inhibición del metabolismo de <3H> -IMI; valores porcentuales para la conversión de IMI a metabolitos polares en el rango de 8-16 por ciento (valores de control en el rango de 21-24 por ciento) | |
| 4 de 4 | Resultados | in vitro sin efecto antiviral contra el poliovirus 1, el bosque Semliki, la peste de las aves, la enfermedad de Newcastle, las pseudorrabias, los virus vaccinia a 0.1 ml de solución al 2 por ciento |
| Toxicidad / Seguridad Farmacología |
| Resultados cuantitativos |
| pX | Parámetro | Valor (qual) | Valor (cuant) | Unidad | Efecto |
| 2.92 | LC50 (dosis letal) | = | 1.19 | mM | Muerte |
| LD50 | > | 4000 | mg / kg | ||
| LD50 | > | 46.5 | mM / kg |
| Patrón de uso |
| Ethyleneurea CAS #: 120-93-4 Productos farmacéuticos |
| Ethyleneurea CAS #: 120-93-4 alterando el poder refractivo de una córnea |
| Ethyleneurea CAS #: 120-93-4 alterando el poder refractivo de una córnea aislada |
| reticulación de colágeno presente en un tejido colágeno |
| reticulando el colágeno presente en la córnea de un sujeto afectado con queratectasia |
| inhibición de la pérdida de integridad estructural de un tejido de colágeno durante el transporte relacionado con el trasplante |
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