Difosfato de cloroquina Nº CAS: 50-63-5

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del productoDifosfato de cloroquina
Nombre IUPAC4-N- (7-cloroquinolin-4-il) -1-N, 1-N-dietilpentano-1,4-diamina; ácido fosfórico
Estructura molecularEstructura del difosfato de cloroquina CAS 50-63-5
Número de registro CAS 50-63-5
Número EINECS200-055-2
Número de MDLMFCD00069852
Número de registro de Beilstein4223142
Sinónimosfosfato de cloroquina, fosfato de cloroquina, N4- (7-cloro-4-quinolinilo) -N1,N1-dimetil-1,4-pentanodiamina difosfato, N4- (7-cloro-4-quinolinil) -N1, N1-dietil-1,4-pentanodiamina difosfato, N '- (7-cloroquinolin-4-il) -N, N-dietil-pentano-1,4-diamina difosfato, cloroquina, sal difosfato, sal cloroquina difosfato
# CAS: 50-63-5
Nº CAS 50-63-5
Fórmula molecularC18H26CIN3 · 2H3PO4
Peso molecular515.86
InChIInChI=1S/C18H26ClN3.2H3O4P/c1-4-22(5-2)12-6-7-14(3)21-17-10-11-20-18-13-15(19)8-9-16(17)18;21-5(2,3)4/h8-11,13-14H,4-7,12H2,1-3H3,(H,20,21);2(H3,1,2,3,4)
Clave InChIQKICWELGRMTQCR-UHFFFAOYSA-N
SONIDAS canónicasCCN (CC) CCCC (C) Nc1ccnc2c1ccc (c2) Cl.OP (= O) (O) O.OP (= O) (O) O
Información de patentes
No hay datos disponibles

Datos físicos

AparienciaPolvo blanco
SolubilidadH2O: 50 mg / ml, claro
Punto de fusión, ° C Comentario (punto de fusión)
193 – 200
206.85
176.85Método: calentamiento lento. Cristalización con 1 Mol (s) H2O
198.85Cristalización con 1 mol (s) H2O
Descripción (Adsorción (MCS))Solvente (Asociación (MCS))Temperatura (Asociación (MCS)), ° CSocio (Asociación (MCS))
Isoterma de adsorcionH2OH37trisilicato de magnesio
Isoterma de adsorcionH2OH37Óxido de magnesio
Isoterma de adsorcionH2OH37hidróxido de aluminio
Isoterma de adsorcionH2OH37arcilla comestible
Descripción (Asociación (MCS))Solvente (Asociación (MCS))Temperatura (Asociación (MCS)), ° CComentario (Asociación (MCS))Socio (Asociación (MCS))
Asociación con compuestoaq. tampón, dimetilsulfóxido25hidróxido de ferriprotoporfirina IX
Asociación con compuestoaq. buffer37pigmento primario de la retina células epiteliales gránulos de melanina
Asociación con compuestoaq. tampón, cloruro de sodioADN de pUC18 lineal que contiene 50% de AT
Asociación con compuestovarios solventesen presencia de salesADN de testículo de salmón
Constante de formación de un complejo.varios solventestemperatura ambienteglicoproteína ácida α1
Espectro UV / VIS del complejo.varios solventesen presencia de salesADN de testículo de salmón
Otras propiedades físicas del complejo.37en presencia de aditivossalicilato de sodio

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)Temperatura (espectroscopia de RMN), ° C Frecuencia (espectroscopia de RMN), MHz
Spectrum1Hwater-d224.84300
2D-NMR, espectro13CD2O
Descripción (espectroscopia IR)Solvente (espectroscopia IR)
Bandas, espectrobromuro de potasio
Bandas, espectro
Descripción (espectrometría de masas)
espectrometría de masas por cromatografía líquida (LCMS), ionización por electropulverización (ESI), espectrometría de masas en tándem, espectro
Descripción (Espectroscopia UV / VIS)Solvente (espectroscopia UV / VIS)Comentario (espectroscopia UV / VIS)Máxima de absorción (UV / VIS), nmExt./Abs. Coeficiente, l · mol-1cm-1
Spectrumagua
Spectrumaq. buffer
Spectrumaq. tampón, cloruro de sodio330, 34214200, 14750
metanol33019700
tolueno3421700
en presencia de aditivo (s), Spectrumagua, ácido sulfúrico343
Spectrumvarios solventesObservación: pH 7.0
aq. tampón de fosfatoObservación: pH 7.2342, 329, 25519000, 18000, 16000
H2OH342, 329, 25520000, 18000, 17000
D2OObservación: pD 7, tampón fosfato343
Máximos de absorciónH2OH329, 34317000, 18000

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de síntesis (ROS) del difosfato de cloroquina CAS # 50-63-5
Ruta de síntesis (ROS) del difosfato de cloroquina CAS # 50-63-5
CondicionesRendimiento
En agua a 20 ℃; por 18h;

Procedimiento experimental
Síntesis del complejo trans-Pt (CQDP) 2 (Cl) 2)
Se agitó una solución de K2 [PtCl4] (100 mg, 0.24 mmol) en agua (30 ml) hasta que se disolvió completamente y luego se añadió CQDP (250 mg, 0.48 mmol). La agitación continuó durante 18 ha temperatura ambiente y se obtuvo un precipitado rosa. Este precipitado se recogió por filtración, se lavó con agua y se secó al vacío. Rendimiento del 87.8%; análisis elemental (%) Calculado para C36H64N6Cl4O16P4Pt (1297.65 g mol-1): C 33.3; N 6.5; H 4.9. Encontrado: C 31.7; N 6.7; H 4.4. IR ν (NH) 3305 cm-1; ν (C = C) 1616 cm-1; ν (C = N) 1581 cm-1; ν (Pt-Cl) 341 cm-1; ν (Pt-N) 420 cm-1. UV-Vis 238 y 344 nm. 1H-NMR (DMSO-d6; δppm): 9.05 (1H, d, J = 6.09 Hz, NH), 8.82 (1H, d, J = 9.13 Hz, H5), 8.58 (1H, d, J = 7.01 Hz, H2), 8.02 (1H, d, J = 1.83 Hz, H8), 7.8 (1H, dd, J1 = 1.83, J2 = 7.01 Hz, H6), 7.02 (1H, d, J = 7.01 Hz, H3), 4.17 (1H, m, H1), 3.15 (6H, m, H4, H5), 1.79 (4H, m, H2, H3), 1.3 (3H, d, J = 6.39 Hz, H1), 1.18 (6H, t, H6).
87.8%

Seguridad y riesgos

Pictograma (s)signo de exclamaciónpeligro para la salud
SeñalPeligro
Declaraciones de peligro GHSH302 (98.67%): Nocivo en caso de ingestión [Advertencia toxicidad aguda, oral]
H360 (32%): puede dañar la fertilidad o el feto [Peligro Toxicidad para la reproducción]
H373 (32%): causa daños en los órganos a través de una exposición prolongada o repetida [Advertencia Toxicidad específica en determinados órganos, exposiciones repetidas]
La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores.
Códigos de declaración de precauciónP201, P202, P260, P264, P270, P281, P301 + P312, P308 + P313, P314, P330, P405 y P501
(La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS página.)
Para obtener información más detallada, visite Sitio web de ECHA C&L
Fuente: Agencia Europea de Sustancias Químicas (ECHA)
Nota de licencia: El uso de la información, documentos y datos del sitio web de la ECHA está sujeto a los términos y condiciones de este Aviso legal, y sujeto a otras limitaciones vinculantes previstas por la ley aplicable, la información, documentos y datos disponibles en la ECHA El sitio web puede reproducirse, distribuirse y / o utilizarse, total o parcialmente, con fines no comerciales, siempre que se reconozca a la ECHA como la fuente: "Fuente: Agencia Europea de Sustancias Químicas, http://echa.europa.eu/". Dicho reconocimiento debe incluirse en cada copia del material. La ECHA permite y alienta a las organizaciones e individuos a crear enlaces al sitio web de la ECHA bajo las siguientes condiciones acumulativas: Los enlaces solo se pueden hacer a páginas web que proporcionan un enlace a la página de Aviso Legal.
URL de licencia: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nombre del registro: (1-ciano-2-etoxi-2-oxoetilidenaminooxi) hexafluorofosfato de dimetilamino-morfolino-carbenio
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Descripción: La información proporcionada aquí se agrega de la “Clasificación y etiquetado notificados” del Inventario C&L de la ECHA. Leer más: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Otros datos

Transporte NO para todos los modos de transporte
Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Código SA293349
AlmacenajeBajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Precio de mercadoUSD
Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular515.868
HBA7
HBD4
Reglas a juego de Lipinski3
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)115.73
Enlace rotativo (RotB)8
Reglas Veber a juego2
Bioactividad
In vitro: eficacia
Resultados cuantitativos
pXParámetroValor (qual)Valor (cuant)Unidad
10.7IC501.86E-05µM
8.88IC9011.8 – 22.3nM
8.86IC90 (inhibición del crecimiento)=19.92nM
8.4disminución porcentual (en hemozoína)Activo
7.86IC50 (crecimiento del parásito)=13.8nM
7.8disminución porcentual (en hemozoína)Activo
7.33IC50=4.7E-08M
6.09IC90912nm
Resultados cuantitativos
1 de 10EfectoAgente antiinflamatorio
2 de 10 Efectoagente antiparasitario
3 de 10Efectoagente antipalúdico
4 de 10Efectoagente antibabesial
Material biologicobovino
Eritrocito
5 de 10 Descripción del ensayoEfecto: actividad de Nrf2; inhibición de
Objetivo: células de adenocarcinoma de pulmón transfectadas con vector informador ARE-luciferasa
Bioensayo: Ejemplo 2 Un nuevo ensayo para inhibidores de Nrf2 Se desarrolló un enfoque de alto rendimiento para seleccionar compuestos. Se usó un ensayo indicador basado en células para identificar agentes que pueden inhibir la transcripción mediada por Nrf2. Las células de adenocarcinoma de pulmón que se transfectan de forma estable con el vector indicador ARE-luciferasa fueron
Resultados el tratamiento del compuesto del título mostró una actividad de luciferasa inhibida del 47%
6 de 10EfectoCitotóxico
Descripción del ensayoObjetivo: células STHdhQ111 derivadas del modelo de ratón knock-in de la enfermedad de Huntington (HD)
Bioensayo: Ejemplo 1: Ensayos de cribado Se proporcionan métodos de cribado para identificar compuestos candidatos que tratan, previenen o mejoran trastornos neurodegenerativos, por ejemplo, HD. Una variedad de sistemas modelo, incluidos modelos celulares y animales, han demostrado que la porción del exón 1 de Htt, que contiene
7 de 10Efectoagente antitripanosomal
Material biologicoTrypanosoma brucei brucei cmp
Descripción del ensayoTiempo de supervivencia medio in vivo del ratón (n = 6 / lote) infectado con TRYPANOSOMA BRUCEI BRUCEI CMP tras la administración intraperitoneal del compuesto a una dosis de 100 umol / kg
8 de 10Efectoactividad inhibitoria
Target
Acción de sustancia en el objetivo
Descripción del ensayoLínea celular HL-60
MediciónIC50
9 de 10Descripción del ensayoEquilibrio constante (estabilidad) del compuesto a pH 7.4
Mediciónlog Keq
10 de 10Material biologicoPlasmodium falciparum
Descripción del ensayoSe midió la relación de acumulación al vacío del compuesto en el interior y el exterior de la vacuola alimentaria Plasmodium falciparum
Resultados Relación de acumulación de vacío no calculada
MediciónRelación de acumulación de vacío
Toxicidad / Seguridad Farmacología
Resultados cuantitativos
pXParámetroValor (cuant)Unidad
8.33IC9041.7nM
8IC500.01µM
7.8IC508.2ng / ml
7.54MIC15ng / ml
6.96IC50 (células parasitadas)0.11nM
5.41IC502000ng / ml
5.3tasa de inhibición (formación de colonias)
5disminución porcentual
4.7disminución porcentual (síntesis de ADN (tinción de EdU))
Patrón de uso
Difosfato de cloroquina Nº CAS: 50-63-5 como productos farmacéuticos
Difosfato de cloroquina Nº CAS: 50-63-5 como tratamiento de la malaria en combinación con trizolopirimidinona
mejora de la inmunidad
Difosfato de cloroquina Nº CAS: 50-63-5 como enfermedad de Refsum
Síndrome de Zellweger
síndrome cerebrohepatorenal
tratar el cáncer de colon en combinación con una enzima de degradación de arginina y un medicamento de quimioterapia
Antagonista de erizo

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Caming Pharmaceutical Ltdhttp://www.caming.com/
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