8,10-DODECADIEN-1-OL CAS#: 33956-49-9

IdentificaciónDatos físicosSpectra
Ruta de Síntesis (ROS)Seguridad y riesgosOtros datos

Identificación

Nombre del producto8,10-DODECADIEN-1-OL
Nombre IUPAC(8E, 10E) -dodeca-8,10-dien-1-ol
Estructura molecularEstructura de 8E, 10E-dodecadien-1-ol CAS 33956-49-9
Número de registro CAS 33956-49-9
Sinónimos(8E,10E)-dodeca-8,10-dienol;CAS Number: 33956-49-9; CAS NO:.33956-49-9
Fórmula molecularC12H22O
Peso molecular182.30
InChIInChI=1S/C12H22O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h2-5,13H,6-12H2,1H3/b3-2+,5-4+
Clave InChICSWBSLXBXRFNST-MQQKCMAXSA-N
SONIDAS canónicasC / C = C / C = C / CCCCCCCO
Información de patentes
Identificación de la patenteTituloFecha de publicación
US2010 / 113837Producción de feromonas y fragancias a partir de alquilatos de 1-alquen-3ilo sustituidos y no sustituidos2010
US2006 / 88563Uso de adyuvante en aerosol para mejorar el movimiento de pesticidas a través del dosel de las plantas hacia el objetivo2006
US6838576Proceso para preparar compuestos olefínicos que contienen grupos funcionales2005

Datos físicos

AparienciaCristalino incoloro o amarillo claro
Índice de refracción1.5050 (estimación)
Punto de fusión, ° C Solvente (Punto de Fusión)
29 – 30
27 – 28.5
31 – 32pentano
28 – 29éter de petróleo
Punto de ebullición, ° CPresión (Punto de ebullición), Torr
98 – 1010.5
90 – 920.001
120 – 1220.5
120 – 1211
1220.5
1050.1
80 – 900.01

Spectra

Descripción (espectroscopia de RMN)Núcleo (espectroscopia de RMN)Disolventes (espectroscopia de RMN)
Spectrum13C
Spectrum1H
Turnos quimicos1HCDCl3
Turnos quimicos13CCDCl3
Turnos quimicos1HCCl4
Turnos quimicos1Hbenceno-d6
Turnos quimicos13Cbenceno-d6
Constantes de acoplamiento spin-spinCDCl3
Constantes de acoplamiento spin-spinbenceno-d6
8,10-DODECADIEN-1-OL CAS #: 33956-49-9 HNMRHNMR de 8E, 10E-dodecadien-1-ol CAS 33956-49-9
8,10-DODECADIEN-1-OL CAS #: 33956-49-9 CNMRCNMR de 8E, 10E-dodecadien-1-ol CAS 33956-49-9
Descripción (espectroscopia IR)Solvente (espectroscopia IR)Comentario (espectroscopia IR)
Alzacuellolimpio (sin solvente)3320 - 920 cm ** (- 1)
AlzacuelloCHCl32930 - 990 cm ** (- 1)
Alzacuellolimpio (sin solvente)3350 - 990 cm ** (- 1)
AlzacuelloKBr3350 cm ** (- 1)
Alzacuello3340 - 985 cm ** (- 1)
IR
Descripción (espectrometría de masas)
espectro
espectro, impacto de electrones (EI)
espectro, ionización química (CI)
patrón de fragmentación, espectro
impacto de electrones (EI), espectro
Descripción (Espectroscopia UV / VIS)Solvente (espectroscopia UV / VIS)Comentario (espectroscopia UV / VIS)Máxima de absorción (UV / VIS), nmExt./Abs. Coeficiente, l · mol-1cm-1
Spectrum205 - 300 nm
Máximos de absorciónaq. etanol229.928000
Máximos de absorciónhexano22922800
UV / VIS

Ruta de Síntesis (ROS)

Ruta de Síntesis (ROS) de 8,10-DODECADIEN-1-OL CAS # 33956-49-9
Ruta de Síntesis (ROS) de 8,10-DODECADIEN-1-OL CAS # 33956-49-9
CondicionesRendimiento
Etapa n. ° 1: (E, E) -acetato de sorbil; trimetilsilil 6-cloro-1-hexil éter con sodio en tolueno a 0 - 80 ℃; por 12h; Atmósfera inerte; Química verde;
Etapa # 2: con ácido sulfúrico en agua; tolueno a 0-20 ℃; por 1h; Temperatura; Química verde;

Procedimiento experimental
1.C; 2.C Síntesis del producto objetivo Ejemplo 1: E8, E10-dodecadien-1-ol
En un reactor de esmalte limpio y seco de 1500L, ingrese 400 kg de tolueno medido, reemplácelo con nitrógeno, ponga 46 kg de sodio metálico limpio picado, caliente hasta 80 ° C, enfríe con agitación, enfríe con agua con hielo, enfríe a 10 ° C, pase a Una mezcla de intermedio B137 kg e intermedio C208.5 kg. Controle la caída de 0-10 ° C, agregue gota a gota, caliente a 60 ° C, reacción de conservación de calor durante 12 horas, enfríe a 0 ° C, agregue 300 kg de agua, 98 kg de ácido sulfúrico, controlar la temperatura de hidrólisis 20 ° C, hidrólisis y agitación durante 1 hora, verificar la capa de agua pH 3-4, estratificación, 200 kg de capa orgánica lavada una vez, separar la capa de agua, capa orgánica presión negativa Concentrado en el sin solvente, el líquido restante ingresa a la columna de rectificación, recogiendo 10 mmHg, fracción de 118-120 ° C, como se muestra en la Figura 1, Detectando el contenido de isómero E, E de 99.5%, la cantidad es: 141 kg. El rendimiento fue del 77.47%. El rendimiento total fue del 68%.
77.47%

Seguridad y riesgos

Pictograma (s)signo de exclamaciónpeligro para la saludentorno
SeñalPeligro
Declaraciones de peligro GHSH315 (100%): Causa irritación de la piel [Advertencia Corrosión / irritación de la piel]
H317 (64.62%): puede provocar una reacción alérgica en la piel [Advertencia, sensibilización, piel]
H334 (29.23%): puede causar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias si se inhala [Peligro Sensibilización respiratoria]
H400 (99.23%): Muy tóxico para la vida acuática [Advertencia Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro agudo]
H410 (63.85%): muy tóxico para la vida acuática con efectos duraderos [Advertencia Peligroso para el medio ambiente acuático, peligro a largo plazo]
La información puede variar entre notificaciones dependiendo de impurezas, aditivos y otros factores.
Códigos de declaración de precauciónP261, P264, P272, P273, P280, P285, P302 + P352, P304 + P341, P321, P332 + P313, P333 + P313, P342 + P311, P362, P363, P391 y P501
(La declaración correspondiente a cada código P se puede encontrar en el Clasificación GHS página.)

Otros datos

Transportación Clase 8; Grupo de embalaje: III; Número UN: 3082
Bajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
AlmacenajeBajo la temperatura ambiente y lejos de la luz.
Precio de mercadoUSD
Semejanza a las drogas
Componente de reglas de Lipinski
Peso molecular182.306
logP4.548
HBA1
HBD1
Reglas a juego de Lipinski4
Componente de reglas veber
Área de superficie polar (PSA)20.23
Enlace rotativo (RotB)8
Reglas Veber a juego2
Bioactividad
In vitro: eficacia
Resultados cuantitativos
Resultados cuantitativos
1 de 10Material biologicogato
Línea celular SV-CISM-2
Descripción del ensayoAumento de la formación de cGMP en células SV-CISM-2 en relación con el control tras el tratamiento con el compuesto a 10e-4M
Resultados Actividad no calculada
MediciónActividades
2 de 10 TargetProteína de resistencia a múltiples fármacos 1: salvaje
Acción de sustancia en el objetivoinhibidor
Descripción del ensayoSe determinó la actividad inhibitoria contra el flujo de salida del compuesto mediado por la glicoproteína P
3 de 10Material biologicogato
Línea celular SV-CISM-2
Descripción del ensayoFormación de cGMP en células SV-CISM-2 tras el tratamiento con el compuesto a 10e-4M
Resultados Actividad no calculada
MediciónActividades
4 de 10Material biologicogato
Línea celular SV-CISM-2
Descripción del ensayoFormación de cGMP en células SV-CISM-2 tras el tratamiento con el compuesto a 10e-6M
Resultados Actividad no calculada
MediciónActividades
5 de 10 Material biologicogato
Línea celular SV-CISM-2
Descripción del ensayoAumento de la formación de cGMP en células SV-CISM-2 en relación con el control tras el tratamiento con el compuesto a 10e-8M
Resultados Actividad no calculada
MediciónActividades
6 de 10Material biologicogato
Línea celular SV-CISM-2
Descripción del ensayoAumento de la formación de cGMP en células SV-CISM-2 en relación con el control tras el tratamiento con el compuesto a 10e-6M
Resultados Actividad no calculada
MediciónActividades
7 de 10Material biologicogato
Línea celular SV-CISM-2
Descripción del ensayoFormación de cGMP en células SV-CISM-2 tras el tratamiento con el compuesto a 10e-8M
Resultados Actividad no calculada
MediciónActividades
8 de 10EfectoSíntomas de comportamiento
Descripción del ensayoObjetivo: Ascogaster quadridentata
Bioensayo: bioensayos realizados entre las horas 2 y 12 de la fotofase de los insectos (16: 8 h luz: ciclo oscuro); contienen parasitoides que alcanzan el papel de filtro. título comp. dentro de los 15 minutos clasificados como respondedores in vivo; olfatómetros de vidrio Pyrex verticales en forma de Y; 25-27 grados C; relat. húmedo. 50-70 por ciento; "luz diurna" fluorescente + luz de crecimiento de amplio espectro; aire extraído a través del aparato; Respuestas de caminar de insectos voladores al registro de fuentes de olor.
9 de 10Material biologicoCydia pomonella
Descripción del ensayoEfecto: actividad de feromonas
Bioensayo: dispensadores: un trozo de rollo dental de algodón (0.3-300 ng) y tabiques de elastómero gris (0.1-30.0 μg); efecto: vuelos en contra del viento que culminan en contacto con el bioensayo del túnel de vuelo del dispensador; los machos para bioensayos se usaron tres días después de la eclosión y 0.25-2.5 horas después de oscurecer la habitación; túnel de vuelo: 210 cm de longitud, velocidad del aire 12 cm / seg, 23 ° C, sobrecarga débilmente iluminada por luces rojas controladas por un reóstato
Resultados respuesta: septos de elastómero gris: ca. 10 a ca. 85 por ciento, rollo dental de algodón: 0 a ca. 70 por ciento
10 de 10Material biologicoCydia pomonella
Descripción del ensayoEfecto: actividad de feromonas
Bioensayo: efecto: el número de machos que hacen un movimiento circular mientras se avienta el bioensayo de aleteo de ala; jarra de fruta pinta; los machos para los bioensayos se usaron 3 días después de la eclosión y 0.25-2.5 horas después de oscurecer la habitación; la sala de pruebas estaba débilmente iluminada por luces rojas; Varilla de vidrio de 3 mm de diámetro con título comp. fue insertado en el frasco
Resultados respuesta: 20.5-96.5 por ciento
Patrón de uso
productos químicos generales
material huésped para la composición de feromón de liberación lenta que comprende un tamiz molecular mesoporoso como material huésped
Procesos químicos / uso en laboratorio
sintetizando una feromona sexual de la polilla
Uso agrícola
método de control de la tortuga castaña (Cydia splendana)
composición para controlar la infestación de insectos no deseada
Atrayente de insectos

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